Спасибо за помощь

[маруська]

У молодой девушки Насти Королевой (26 лет) рассеянный склероз. Она постепенно теряет способность двигаться, жить активной жизнью. Сейчас она инвалид III группы.
С февраля 2012 года до 14.01.2013 в рамках клинических исследований она получала современный препарат «Тизабри», благодаря которому наступила ремиссия, Настя чувствовала себя гораздо лучше, даже периодически выходила на работу. Однако исследования закончились, в перечень бесплатного лекарственного обеспечения препарат не входит, и состояние девушки стремительно ухудшается.
Настя борется всеми силами благодаря поддержке самых близких людей. Недоступна только финансовая помощь.
http://predanie.ru/blago/128121/

Благодаря отзывчивости множества людей Настя сможет еще 3 месяца принимать препарат, возвращающий ее к нормальной жизни! Спасибо, что дали ей такую возможность!
http://predanie.ru/blago/blog/post/2207/

[маруська]

Два года назад Стас Лесков попал в ДТП и получил перелом позвоночника. За первый год было сделано три операции, пройдено несколько курсов лечения, наблюдалась положительная динамика.
Только реабилитация предоставляется государством бесплатно лишь в течение года после операции, а реально она нужна гораздо дольше – зачастую на протяжении многих лет.
У Стаса вновь появились боли в позвоночнике, движение ног стало ухудшаться, теперь он не может делать упражнений, которые еще месяц назад легко выполнял. Заработать на оплату нового курса не может по понятным причинам. Шанс на восстановление медленно тает. "Где-то в глубине души еще теплится надежда, что еще смогу встать на ноги и ходить."
http://predanie.ru/blago/126407/

Наконец радостные вести настигли и Стаса: собрана сумма, необходимая для оплаты реабилитации. Спасибо всем, кто протянул ему руку помощи!

[маруська]

Кате Климишиной три года.
У нее атипичный гемолитико-уремический синдром - редкое заболевание, в результате которого отказывают почки, сердце и иммунная система.
По жизненным показаниям Кате необходим препарат солирис, консилиум московских врачей прописал это лекарство, челябинский суд обязал местный минздрав девочку лекарством обеспечить. Но чиновники не выполняют ни предписание врачей, ни решение суда.
Чтобы Катя смогла дождаться концовки этой нередкой истории Русфонд собирает на покупку солириса благотворительные средства.
http://www.rusfond.ru/panushkin/315

По данным Русфонда есть надежда, что через пару месяцев челябинские власти все-таки начнут выдавать препарат. Но пока этого не произошло, солирис на 60 дней оплатили благотворители, собрав необходимую сумму (1 268 000 руб.). Катины родные благодарят за помощь! Спасибо!

[маруська]

Симпатичная и маленькая как куколка Люба Ротарь к пяти годам уже перенесла множество переломов и серьезную операцию (средства на которую собрали благотворители): в ее ножки установили металлические штифты, чтобы они могли удержать малышку. http://www.meeting.lv/phpBB2/viewtopic. ... 955#123955
В четыре года она испытала огромную радость от того, что научилась ходить, пока один из штифтов не сорвался, проткнув коленный сустав. Сейчас у Любы сильные боли, она не может ходить.
Повторная операция (удаление старых штифтов и установка новых) нужна очень срочно, есть высокий риск воспаления и нагноения в коленном суставе (что угрожает возможности в принципе встать на ноги в будущем).
http://www.rusfond.ru/panushkin/316

Благодаря вашей помощи Любу уже 14 мая ждут в Гамбурге! Спасибо!

[маруська]

Родителям Матвея Ковпаковича врачи дали 1 месяц, сказав, что потом сердце их сына перестанет справляться с нагрузками. У малыша сложный врожденный порок, безотлагательно требуется операция на открытом сердце.
На фоне терапии малыш чувствует себя удовлетворительно, но его состояние ухудшается. Опасна любая инфекция, сердце нельзя нагружать даже плачем.

Спасибо, средства на оплату операции собраны вовремя!
http://www.rusfond.ru/letter/1/5812

[маруська]

У пятилетнего Коли Ильницкого врожденная хроническая почечная недостаточность. Мальчику приходится постоянно проходить довольно мучительную процедуру перитониального диализа. Для того, чтобы у ребенка была полноценная жизнь и он проводил ее дома, а не в больницах, ему требуется пересадка почки. Однако ожидать пересадки несколько лет у Коли может не хватить времени.
http://predanie.ru/blago/135433/

Вчера благополучно завершился сбор 1,5 миллионов рублей для Коли Ильницкого. Мальчика ставят в лист ожидания в белорусской клинике. Как только будет подходящая почка, операция будет проведена, благодаря оказанной помощи. Спасибо!

[маруська]

У Артема Поварницина очень редкое заболевание (в МИРЕ известно ВСЕГО пять случаев у взрослых) и лечение поэтому тоже не стандартное, врачи Центра детской гематологии им. Дмитрия Рогачёва ведут пациента совместно с зарубежными коллегами с осени прошлого года.
Но после того, как Артёму в начале этого года исполнилось 18 лет, по писаным правилам он перестал считаться нуждающимся в государственной помощи (ибо совершеннолетний должен работать и неплохо, так, зарабатывать, чтобы бороться с редчайшим и тяжелым заболеванием).
Другой клиники, готовой лечить Артема бесплатно, к сожалению, пока нет, поэтому фондом "Подари жизнь" ведется сбор.
http://podari-zhizn.ru/main/node/14572

Сбор средств для Артема завершен, вся необходимая сумма собрана, спасибо!

[маруська]

Артем Бородин из 12 лет жизни половину борется с острым лимфобластным лейкозом, устойчивым к терапии.
После двух рецидивов проведена трансплантация от мамы, поскольку неродственный донор так и не был найден. Но и она помогла ненадолго. В марте 2013 года у Артема произошел третий рецидив.
Сейчас берлинская клиника «Шарите» готова принять мальчика для лечения с использованием своей новейшей разработки.
Так как болезнь носит агрессивный характер, начать терапию нужно как можно раньше.
Поэтому фонд "Подари жизнь" ведет сбор средств для Артема в рамках проекта «Зарубежное лечение».
http://podari-zhizn.ru/main/node/14589

Во время химеотерапии Артему было очень тяжело. Но он старался преодолеть трудности.
Денежная проблема была решена 30 мая.
На следующий день мальчика не стало. Светлая память.

[маруська]

Андрею Грязнову нужно обследование в Германии.
С трех лет у мальчика тяжелые эпилептические приступы, которые не поддаются медикаментозному лечению и мешают развитию.
За него борется вся его семья. Родители обошли соответствующие клиники в России, заработали на первое обследование в Германии, нашли там специалистов, готовых найти очаги эпилептической активности и удалить их хирургически.
Семилетний брат-двойняшка делает с Андреем домашние задания (складывает кубики, учит различать цвета), катает на пластмассовой машине, кормит, развлекает игрушками, когда приходится остаться вдвоем. И, главное, защищает от насмешек сверстников.
Им не хватает только средств на оплату квалифицированной медицинской помощи, обещающей шанс их любимому члену семьи.
http://www.rusfond.ru/actions/325

Спасибо, с вашим участием Андрей сможет пройти предоперационное обследование. Госпитализация в августе 2013.
http://www.rusfond.ru/letter/1/6041

[маруська]

После двух рецидивов острого миелобластного лейкоза шестилетнему Володе Боровскому без пересадки костного мозга не обойтись.
А вот времени на поиск неродственного донора в международной базе и его активацию (вызвать, привезти в клинику, обследовать, взять у него костный мозг, доставить трансплантат в Петербург, где лечат Вову) в запасе нет.
Поэтому мальчику срочно должны сделать трансплантацию от мамы. Я не медик, но врачи говорят, что это самый опасный вид трансплантации и понадобится мощная сопроводительная терапия от инфекций.
Сама трансплантация бесплатна для пациентов, а вот все остальное.. Как обычно - очень дорого в прямом и переносном смыслах.
http://www.rusfond.ru/actions/327

Вся сумма на покупку лекарств и специального оборудования собрана! Спасибо!

[маруська]

Семье Дани Лукина нужна помощь.
В результате одной из операций мальчику временно улучшили физическое состояние (ДЦП), но остановилось интеллектуальное (плохо перенесенный наркоз). В шесть лет он не сидит, не ползает и не говорит.
Сейчас ему срочно надо начать терапию, чтобы снизить мышечный тонус, а уже потом учить Даню сидеть без поддержки, уверенно стоять и ходить, говорить фразами.
Мама Дани инвалид (не действует левая рука), поэтому папа должен и помогать дома и искать подработки.
http://www.rusfond.ru/letter/6052

Собраны средства на курс лечения для Дани! Спасибо!

[маруська]

Даниле Легкодымову тоже нужна помощь.
Он - "стеклянный человечек". Родился со сломанной ногой, рука сломалась при первом рентгене, вторая ножка - во время осмотра травматологом. Так все началось. К 11-ти годам Данила перенес больше 20 переломов, не ходит и не стоит самостоятельно. Поэтому мама должна быть постоянно рядом с ним. А больше зарабатывать некому.
Сейчас мальчику нужны шесть-восемь курсов лечения памидронатом со специальной реабилитацией и двигательной нагрузкой. Только когда кости окрепнут, врачи смогут начать исправлять деформации.
http://www.rusfond.ru/letter/6033

Средства на лечение Данилы собраны! Первый курс в июле. Спасибо!

[маруська]

Салавату Залилову 10 месяцев, После рождения у него обнаружили шумы в сердце. Артериальный проток, оставшийся открытым после рождения малыша, со временем не только не закрылся, но, наоборот, увеличивается. Малыш настолько слаб, что не ползает и даже не может сосать молоко. Кардиологи настаивают на срочном щадящем закрытии порока в Томском кардиоцентре.
http://www.rusfond.ru/letter/6270

Средства благополучно собраны! Салаватик будет госпитализирован в августе. Спасибо всем, кто помог!

[маруська]

Насте Невидимовой девять лет. У нее тяжелый порок сердца. Дважды ее оперировали в России, но существенных улучшений нет, и больше оперировать не берутся.
Между тем, девочку мучает одышка, головные боли и боли в груди. Не задохнувшись, Настя не может подняться даже на один лестничный пролет. И учится дома, потому что не может ни дойти до школы, ни высидеть от начала до конца урок. Состояние ее ухудшается.
В Германии девочке готовы сделать операцию, которая решит ее проблемы с сердцем раз и навсегда.
http://www.rusfond.ru/actions/332

С помощью откликнувшихся людей Настя летит в Берлин в сентябре! Спасибо!

[маруська]

У Стаса Филатова с самого рождения в области шеи расположена опухоль. Это не рак, но даже доброкачественная опухоль угрожает жизни мальчика - она постоянно растет и пережимает жизненно важные органы.
В России был проведен целый ряд операций, но необходимого результата они не дали – каждый раз опухоль снова начинала расти, а попутно повредили лицевые нервы с обеих сторон и правую голосовую связку.
Только когда Стаса начали лечить в Германии при помощи японского препарата ОК-432 (или Picibanil) мальчику стало гораздо лучше. Необходимо продолжить эффективное лечение.
http://predanie.ru/blago/148927/

Спасибо всем, кто не прошел мимо маленького Стаса, - средства собраны, и теперь он точно сможет продолжить лечение у квалифицированных врачей!